Американские ученые провели испытание лекарственного препарата, который может применяться в лечении лейкемии. Они смогли снизить активность аномальной филадельфийской хромосомы, которая провоцирует заболевание в крови.

Ученые из США акцентировали внимание на двух белках, принимающих непосредственное участие в восстановлении ДНК, — гистондеацетилазах 1 и 2 с соответствующими кодами HDAC1 и HDAC2.

Для эксперимента они привлекли специалистов из фармацевтической компании, которые помогли создать препарат, повышающий активность этих двух белков. Белки HDAC 1 и 2 тестировали на мышах. В ходе эксперимента также проверялось их взаимодействие с доксорубицином, химиотерапевтическим препаратом, использующимся в лечении злокачественных опухолей. Все результаты оказались положительными. Активность филадельфийских хромосом снизилась на 50-70%, в результате чего больные мыши прожили гораздо дольше.

По словам ученых, этот ингибитор практически нетоксичен, а значит, и не вызывает негативных последствий в отличие от химиотерапии. Они также отмечают, что препарат может применяться не только для лечения лейкемии, но и в лечении онкологических заболеваний.